金沙国际登录网址

基础医学院费嘉教授团队在Clinical Cancer Research发表中药小檗碱研究成果并受到芝加哥大学教授同刊撰文热评

发布时间:2020-08-06发布单位:财务审计科

慢性粒细胞白血病(CML)是一种影响血液及骨髓的恶性肿瘤,其特征性的蛋白是BCR-ABL1,具有很强的酪氨酸激酶活性。伊马替尼是一种CML的临床一线治疗药物,通过抑制BCR-ABL1蛋白激酶活性来达到治疗目的,但是临床用药会产生耐药性导致治疗失败,T315I突变就是其中一种重要的耐药类型。

 

近年来中药活性成份小檗碱因其功能多样性备受人们的关注,基础医学院费嘉教授团队于81日在Clinical Cancer Research (IF:10.107) 正式发表研究论文,发现小檗碱通过激活自噬机制靶向降解BCR-ABL1 T315I突变的融合蛋白,进而揭示抗慢性粒细胞白血病(CML)耐药的新机制。DOI:10.1158/1078-0432.CCR-19-2460

小檗碱靶标鉴定流程示意图

 

该论文受到芝加哥大学Shannon Elisabeth Elf教授同刊撰文热评,评论表示:此文章发现的重要性不可低估。小檗碱诱导BCR-ABL癌蛋白的完全降解作为克服TKI治疗耐药性的机制具有广阔的前景。它代表了针对BCR-ABL阳性CML和潜在ALLTKI治疗的有希望的替代方法。DOI:10.1158/1078-0432.CCR-20-0829

芝加哥大学Shannon Elisabeth Elf教授文中的解释中药小檗碱克服白血病耐药性的图

 

中医药学包含着中华民族几千年的健康养生理念及其实践经验,是中华文明的瑰宝,是中国走向世界的一张名片。然而,长期以来中药研究只注重临床实践,而在药物活性成份和作用靶点存在短板,因而制约了疾病的分子机理的阐明,也妨碍了中药现代化和国际化的进程。费嘉教授团队试图用系统生物学方法、世界听得懂的语言讲述中国故事,揭示中药奥秘,其意义在于阐明了小檗碱抗CML的直接靶点,进而从细胞分子层面解释了其抗CML作用的分子机理,同时也为进一步指导临床精准用药和中药国际化提供了理论基础。

 

基础医学院费嘉教授为本文的唯一通讯作者,博士研究生阴钊、硕士研究生黄桂萍和博士研究生古春明为共同第一作者。

 

原文链接:

https://clincancerres.aacrjournals.org/content/early/2020/02/25/1078-0432.CCR-19-2460

 

 

                                                          (基础医学院)